L’immunofluorescence sur les cellules tumorales circulantes (CTC) est une technique essentielle en oncologie car elle permet l’analyse multiplexée de plusieurs marqueurs cellulaires en simultanée. Cette capacité à détecter plusieurs biomarqueurs spécifiques dans une seule préparation offre une vue détaillée et complète des CTC, facilitant ainsi l’étude de leur hétérogénéité et l’évaluation de leur rôle dans l’évolution tumorale.
Lignée cellulaire de cancer colorectal HT29
L’immunofluorescence sur les CTC est un outil crucial pour explorer les caractéristiques moléculaires des cellules tumorales circulantes. Elle permet d’obtenir des informations détaillées sur les profils de surface des CTC, ce qui facilite l’identification de cellules tumorales spécifiques dans le sang.
« Results from immunofluorescence experiments demonstrated that, overall, EpICD and/or EpEX was expressed in 176 CTCs detected by ScreenCell, while the CellSearch® system was able to capture only 10 CTCs. »
Ref : EpCAM-expressing circulating tumor cells in colorectal cancer – DOI: 10.5301/ijbm.5000284
Échantillon sanguin
< 4 heures
Cellules fixées et analysées sur le support d’isolement
Coloration
cytologique
Immunofluorescence
Immunocytochimie
Hybridation in situ en fluorescence
Échantillon sanguin
< 3 jours
Cellules fixées et analysées sur le support d’isolement
Coloration
cytologique
Immunofluorescence
Immunocytochimie
Hybridation in situ en fluorescence
Échantillon sanguin
< 3 jours
ou
Cellules fixées détachées
du support d’isolement pour analyse en suspension ou sur lame
Coloration
cytologique
Immunofluorescence
Immunocytochimie
Hybridation in situ en fluorescence
Échantillon sanguin
< 4 heures
ou
Cellules fixées détachées
du support d’isolement pour analyse en suspension ou sur lame
Coloration
cytologique
Immunofluorescence
Immunocytochimie
Hybridation in situ en fluorescence
Échantillon sanguin
< 4 heures
Cellules vivantes détachées
du support d’isolement pour analyse en suspension
Coloration
cytologique
Immunofluorescence
Immunocytochimie
Hybridation in situ en fluorescence
Échantillon sanguin < 4 heures
Cellules fixées et analysées sur le support d’isolement
Échantillon sanguin < 3 jours
Cellules fixées et analysées sur le support d’isolement
Échantillon sanguin < 3 jours
ou
Cellules fixées détachées
du support d’isolement pour analyse en suspension ou sur lame
Échantillon sanguin < 4 heures
ou
Cellules fixées détachées
du support d’isolement pour analyse en suspension ou sur lame
Nous recommandons fortement d’utiliser nos protocoles, spécifiquement développés et optimisés par notre équipe. Ces protocoles sont conçus pour garantir des résultats fiables et de haute qualité lors de vos expériences de marquage immunofluorescent sur CTCs.
Oui, la coloration immunofluorescente peut être réalisée directement sur le support d’isolement CYTO après l’isolement des cellules tumorales circulantes. Les filtres ScreenCell® CYTO sont spécialement conçus pour permettre les étapes de coloration en aval sans transfert cellulaire, préservant ainsi la morphologie et évitant les pertes.
Afin de simplifier votre flux de travail, nous proposons des protocoles prêts à l’emploi, optimisés et validés pour les applications d’immunofluorescence sur nos supports d’isolement.
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