Hybridation in situ en fluorescence
Application cytologique
Découvrez le secret des CTC avec
l’hybridation in situ en fluorescence(FISH)
L’hybridation in situ en fluorescence (FISH) appliquée aux cellules tumorales circulantes (CTC) permet de détecter les anomalies génétiques présentes dans ces cellules rares, offrant ainsi une méthode essentielle pour le traitement personnalisé et la détection précoce des métastases.
Analyse FISH HER-2 réalisée sur le support d’isolement avec la lignée cellulaire SKBR3.
L’analyse FISH permet d’identifier des cibles thérapeutiques spécifiques, telles que HER2 dans le cancer du sein, et fournit des informations cruciales sur la biologie tumorale, les mécanismes métastatiques et l’évolution du cancer durant le traitement.
Les kits ScreenCell pour
l'hybridation in situ en fluorescence
CYTO
Blood sample
< 4 hours
Cells fixed and analyzed on the isolation support
Cytological
staining
Immunofluorescence
Immunocytochemistry
Fluorescence in situ hybridization
CSB
Blood sample
< 3 days
Cytological
staining
Immunofluorescence
Immunocytochemistry
Fluorescence in situ hybridization
FCD
Blood sample
< 3 days
ou
Cells fixed detached
from the isolation support for analysis in suspension or on slide
Cytological
staining
Immunofluorescence
Immunocytochemistry
Fluorescence in situ hybridization
FCD-SP
Blood sample
< 4 hours
ou
Cells fixed detached
from the isolation support for analysis in suspension or on slide
Cytological
staining
Immunofluorescence
Immunocytochemistry
Fluorescence in situ hybridization
LCD
Blood sample
< 4 hours
Living cells detached
from the isolation support for suspension analysis
Cytological
staining
Immunofluorescence
Immunocytochemistry
Fluorescence in situ hybridization
CYTO
Échantillon sanguin < 4 heures
Cellules fixées et analysées sur le support d’isolement
CSB
Échantillon sanguin < 3 jours
Cellules fixées et analysées sur le support d’isolement
FCD
Échantillon sanguin < 3 jours
Cellules fixées détachées
du support d’isolement pour analyse sur lame
FCD-SP
Échantillon sanguin < 4 heures
Cellules fixées détachées
du support d’isolement pour analyse sur lame
Des résultats incomparabables
L’hybridation in situ en fluorescence (FISH) réalisée avec les kits ScreenCell adaptés permet de détecter les anomalies génétiques au niveau de l’ADN.
La sonde HER2/CEP17 montre une hybridation sur des lignées cellulaires tumorales comme Skbr3 (Score 3+), permettant de comparer l’amplification de l’ADN cible avec un contrôle négatif comme MDA-231 (Score 0) dans le cancer du sein.
Quelques unes de nos références sur l'hybridation in situ en fluorescence
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prise en charge des patients
grâce à l'analyse des CTC
